【】擬用於治療晚期實體瘤

根據已完成的复星以該新藥為研究對象的多種實體瘤藥效模型（尤其是PARP抑製劑原發/繼發耐藥的腫瘤PDX模型）臨床前研究  ，具有特異性強效抑製CHK1生理功能及良好的医药验获口服生物利用度。截至本公告日，胞注截至2024年1月
，射液
該新藥為公司自主研發的及XS胶細胞治療藥物
，公司控股子公司上海精繕生物科技有限責任公司近日收到國家藥品監督管理局關於同意GCK-01細胞注射液用於治療複發或化療耐藥的囊临濾泡性淋巴瘤的臨床試驗批準
。全球範圍內尚無同靶點的床实小分子抑製劑獲批上市
。該新藥係一款可口服的复星新型CHK1抑製劑 ，該新藥顯示出優異的医药验获抗腫瘤能力且安全性可控。擬與抗體聯用治療多種血液瘤和實體瘤。胞注精繕科技擬於條件具備後於中國境內（不包括港澳台地區）開展該新藥I期臨床試驗。射液公司現階段針對該新藥累計研發投入約為3490萬元（未經審計） 。及XS胶囊临（文章來源 ：中國證券報・中證網） 屬於1類創新型治療用生物製品 ，床实
該新藥為公司自主研發的复星小分子創新藥，
公告還稱，截至本公告披露日，對複發或化療耐藥的濾泡性淋巴瘤采用的治療方案主要為抗體加化療藥物 。星盛新輝擬於條件具備後於中國境內（不包括港澳台地區）開展該新藥的I期臨床試驗 。該新藥是國內首款獲批臨床試驗用於該適應症的通用型NK細胞治療藥物 。全球範圍內尚無同類通用型NK細胞治療藥物獲批上市 。目前，擬用於治療晚期實體瘤。公司控股子公司江蘇星盛新輝醫藥有限公司近日收到國家藥品監督管理局關於同意XS-02膠囊用於治療晚期實體瘤的臨床試驗批準。截至2024年1月 ，公司現階段針對該新藥累計研發投入約為4854萬元（未經審計） 。中證智能財訊複星醫藥（600196）3月7日晚間公告 ，